1、按照法规对研制药品进行新药注册申报，负责补充申请、变更等资料的撰写、整理、上报；
2、熟悉国家政策法规、药品**法规以及药品发展动态；
3、负责与药监局、中检所和评审中心联系，跟踪注册进度；
4、完成注册申报相关的其他工作；
5、具备2年及以上注册申报工作经验，熟悉生物制品优先；
6、有较强的沟通协调能力和逻辑思维能力。
7、工作地点：北京